ID:
501708
Durata (ore):
32
CFU:
4
SSD:
PATOLOGIA GENERALE
Anno:
2024
Dati Generali
Periodo di attività
Secondo Semestre (03/03/2025 - 30/05/2025)
Syllabus
Obiettivi Formativi
Il corso di Immunologia vuole fornire agli studenti una visione completa dell'immunità, inclusa la base evolutiva del riconoscimento self versus non-self, i principali tipi di immunità (innata e adattativa) e i processi cellulari e molecolari responsabili della resistenza alle infezioni e della sorveglianza immunitaria.
Prerequisiti
Sono utili pre-requisiti i contenuti dei corsi di Basic Science e Living Molecules. Basi di chimica, biologia molecolare e genetica sono utili per seguire il corso, ma per ogni capitolo vengono proposte e riviste le informazioni chiave necessarie provenienti da altre materie di studio precedenti.
Metodi didattici
Lezioni e laboratori.
Verifica Apprendimento
L'esame di Immunologia è un elaborato scritto e consiste di 13 domande: 9 domande a scelta multipla, 3 saggi brevi e 1 problem solving. Ogni domanda esatta a scelta multipla vale 0,5 punti. Le prove brevi richiedono una trattazione strutturata dell'argomento assegnato (corrispondente a circa mezza pagina A4/ciascuna); ognuno di essi segna 0-1,5 punti. Per quanto riguarda la risoluzione dei problemi, in genere ogni prova d'esame contiene un problema di ricombinazione VDJ o immunogenetica (tipizzazione HLA). Esempi tipici includono l'analisi dei riarrangiamenti VDJ e la tipizzazione MHC. La risoluzione dei problemi vale 1 punto. In totale l'esame di Immunologia vale 10 punti che verranno sommati ai punti degli altri moduli. Per superare il modulo è necessario raggiungere almeno 6 punti su 10.
Gli studenti hanno a disposizione un'ora per completare il testo scritto di Immunologia.
Gli studenti hanno a disposizione un'ora per completare il testo scritto di Immunologia.
Testi
Sito web disponibile su Kiro, inclusivo di materiali di approfondimento per ciascun capitolo. Tuttavia, gli studenti devono utilizzare un libro di testo di immunologia e per la revisione.
Ora esiste una vasta gamma di eccellenti libri di testo di immunologia per le Scienze naturali e Mediche. Questi sono elencati di seguito. La maggior parte viene aggiornata regolarmente e la scelta di uno in particolare è in gran parte una questione di preferenze personali per stile, illustrazioni e impiego.
Roitt's Essential Immunology. Delves PJ et al. Wiley Blackwell, 13th ed.
Understanding Immunology. Wood P. Prentice Hall., 3rd ed(2011)
Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK et al. Saunders Co., 10th ed.,
Janeway's Immunobiology. Murphy K et al. Garland Science. 10th ed.
Kuby's Immunology. Owen J et al. W.H. Freeman Co. 8th ed.
Immunology. Male D et al. Saunders. 8th ed.
Ora esiste una vasta gamma di eccellenti libri di testo di immunologia per le Scienze naturali e Mediche. Questi sono elencati di seguito. La maggior parte viene aggiornata regolarmente e la scelta di uno in particolare è in gran parte una questione di preferenze personali per stile, illustrazioni e impiego.
Roitt's Essential Immunology. Delves PJ et al. Wiley Blackwell, 13th ed.
Understanding Immunology. Wood P. Prentice Hall., 3rd ed(2011)
Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK et al. Saunders Co., 10th ed.,
Janeway's Immunobiology. Murphy K et al. Garland Science. 10th ed.
Kuby's Immunology. Owen J et al. W.H. Freeman Co. 8th ed.
Immunology. Male D et al. Saunders. 8th ed.
Contenuti
Il Corso di Immunologia affronta i processi biologici responsabili della resistenza alle malattie.
Il Corso offre una prospettiva evolutiva e molecolare dello studio dell'immunità. Ecco l'elenco dettagliato degli argomenti:
1. Introduzione al corso di Immunologia. Immunità artificiale. Il concetto di immunità. Il percorso verso l'immunità artificiale. La vaccinazione nel mondo occidentale dopo E Jenner. Stato attuale del controllo delle malattie attraverso la vaccinazione. Impatto della vaccinazione sulla popolazione, sulla salute e sulle malattie. La tesi di McKeown. Controversie sui vaccini.
2. I fondamenti dell'immunologia. Immunità solubile (complemento, anticorpi e sieroterapia, anafilassi). Immunità cellulare (fagocitosi, fenomeno di Koch, rigetto del trapianto, antigeni di trapianto).
3. Evoluzione dell'immunità. Immunità innata e adattativa. Immunità batterica. Immunità agli invertebrati. Immunità in Echinodermata, Cefalocordati e Agnatha. Simbiota e immunità.
4. Immunità innata. Le cellule dell'immunità innata. I processi dell'immunità innata. Coagulazione. Infiammazione. Immunità RNA/DNA. Immunità solubile e innata. Recettori per il riconoscimento di pattern. La via dell'interferone. La via NF-kb. Uccisione delle cellule danneggiate.
5. Immunità adattativa. Il linfocita e l'immunità. Tessuti linfoidi e ricircolo linfocitario. Linfociti T e B. Cooperazione cellulare nella risposta anticorpale. Sottopopolazioni di linfociti T. La teoria della selezione clonale. I recettori per l'antigene linfocitario (BCR e TCR). Le proteine MHC. L'interfaccia tra immunità adattativa e nativa.
6. Antigeni e presentazione dell'antigene. Le proprietà degli antigeni. Coadiuvanti. Epitopi delle cellule B e T. Superantigeni. Presentazione dell'antigene. Struttura delle proteine MHC di classe I. Struttura delle proteine MHC di classe II. MHC di classe I - Complesso TCR.
7. Anticorpi e recettori delle cellule T. Organizzazione dei domini e composizione delle subunità degli anticorpi. Il ripiegamento Ig (domini C e V). Relazione tra sequenza e struttura nei domini V. Associazione dei domini V e C. Il sito di legame dell'antigene. Relazioni tra domini in un anticorpo monoclonale intatto. Isotipi, allotipi e idiotipi. Struttura del recettore delle cellule T. Anticorpi monoclonali. Ibridazione delle cellule somatiche. Principio di selezione dell'HAT. Linee di mieloma HGPRT o TK. Mielomi ibridi. Anticorpi chimerici e umanizzati. Anticorpi umani da phage display.
8. Anticorpo, recettore delle cellule T e loci MHC. Teorie sulla formazione di anticorpi. Prove di ricombinazione somatica di anticorpi e geni TCR. Locus, alleli, polimorfismo e aplotipo. Schemi di bande dei cromosomi in metafase. Mappe genetiche e fisiche. Stima del numero di geni nelle famiglie multigeniche. I loci della catena pesante dell'anticorpo, della catena leggera k e della catena leggera lambda. I loci alpha/delta, beta e gamma del recettore delle cellule T (TCR). Il locus MHC. Repertori primari di anticorpi e recettori delle cellule T. Processi genetici responsabili della diversità dei geni anticorpali, TCR e MHC. Assegnazione genetica dei segmenti ipervariabili. Ricombinazione VDJ. Componenti tessuto-specifici della ricombinasi VDJ. Struttura del complesso RAG1-RAG2. Fasi della reazione della ricombinasi. Fattori che determinano la dimensione del repertorio.
9. Maturazione della risposta anticorpale. Risposte anticorpali primarie e secondarie. Deriva mutazionale e spostamento del repertorio. Confini e targeting dell'ipermutazione somatica. Il meccanismo dell'ipermutazione somatica.
10. Sviluppo delle cellule B e T. Esclusione allelica. Sviluppo delle cellule B. Espressione dei geni anticorpali. Dalla membrana agli anticorpi solubili. Cambio di isotipo. Ricombinazione del locus suicida. Sviluppo delle cellule T. Selezione positiva delle cellule T limitate per il self-MHC. Selezione negativa delle cellule T autoreattive. Cellule B e T regolatorie. Altre sottopopolazioni di cellule T. Fondamenti sperimentali. Autotolleranza delle cellule T. Autotolleranza delle cellule B.
11. La rete immunitaria. La struttura delle citochine. I recettori delle citochine. Basi strutturali per la ridondanza delle citochine e il pleiotropismo. Funzioni della rete delle citochine.
12. Risposte cellulari effettrici. Cell Killing da parte dei linfociti citotossici (CTL). Cell Killing da parte delle cellule Natural Killer (NK). Citotossicità cellulo-mediata anticorpo-dipendente (ADCC). Ipersensibilità di tipo ritardato (DTH).
13. Complemento. Percorso classico. Via delle lectine. Percorso alternativo. Il complesso di attacco alla membrana. Proteine regolatrici. Inibitori batterici. Evoluzione del sistema del complemento.
14. Vaccini. Immunità alle infezioni. Vaccini vivi attenuati. Vaccini inattivati. Vaccini a subunità. Vaccini tossoidi. Vaccini a DNA e RNA.
15. Immunodeficienze. Immunodeficienze primitive e acquisite.
16. Ipersensibilità. Ipersensibilità di tipo I. Ipersensibilità di tipo II. Ipersensibilità di tipo III. Ipersensibilità di tipo IV. Autoimmunità. Criteri. Esempi e classificazione. Meccanismi che portano al crollo della tolleranza al sé.
Il Corso offre una prospettiva evolutiva e molecolare dello studio dell'immunità. Ecco l'elenco dettagliato degli argomenti:
1. Introduzione al corso di Immunologia. Immunità artificiale. Il concetto di immunità. Il percorso verso l'immunità artificiale. La vaccinazione nel mondo occidentale dopo E Jenner. Stato attuale del controllo delle malattie attraverso la vaccinazione. Impatto della vaccinazione sulla popolazione, sulla salute e sulle malattie. La tesi di McKeown. Controversie sui vaccini.
2. I fondamenti dell'immunologia. Immunità solubile (complemento, anticorpi e sieroterapia, anafilassi). Immunità cellulare (fagocitosi, fenomeno di Koch, rigetto del trapianto, antigeni di trapianto).
3. Evoluzione dell'immunità. Immunità innata e adattativa. Immunità batterica. Immunità agli invertebrati. Immunità in Echinodermata, Cefalocordati e Agnatha. Simbiota e immunità.
4. Immunità innata. Le cellule dell'immunità innata. I processi dell'immunità innata. Coagulazione. Infiammazione. Immunità RNA/DNA. Immunità solubile e innata. Recettori per il riconoscimento di pattern. La via dell'interferone. La via NF-kb. Uccisione delle cellule danneggiate.
5. Immunità adattativa. Il linfocita e l'immunità. Tessuti linfoidi e ricircolo linfocitario. Linfociti T e B. Cooperazione cellulare nella risposta anticorpale. Sottopopolazioni di linfociti T. La teoria della selezione clonale. I recettori per l'antigene linfocitario (BCR e TCR). Le proteine MHC. L'interfaccia tra immunità adattativa e nativa.
6. Antigeni e presentazione dell'antigene. Le proprietà degli antigeni. Coadiuvanti. Epitopi delle cellule B e T. Superantigeni. Presentazione dell'antigene. Struttura delle proteine MHC di classe I. Struttura delle proteine MHC di classe II. MHC di classe I - Complesso TCR.
7. Anticorpi e recettori delle cellule T. Organizzazione dei domini e composizione delle subunità degli anticorpi. Il ripiegamento Ig (domini C e V). Relazione tra sequenza e struttura nei domini V. Associazione dei domini V e C. Il sito di legame dell'antigene. Relazioni tra domini in un anticorpo monoclonale intatto. Isotipi, allotipi e idiotipi. Struttura del recettore delle cellule T. Anticorpi monoclonali. Ibridazione delle cellule somatiche. Principio di selezione dell'HAT. Linee di mieloma HGPRT o TK. Mielomi ibridi. Anticorpi chimerici e umanizzati. Anticorpi umani da phage display.
8. Anticorpo, recettore delle cellule T e loci MHC. Teorie sulla formazione di anticorpi. Prove di ricombinazione somatica di anticorpi e geni TCR. Locus, alleli, polimorfismo e aplotipo. Schemi di bande dei cromosomi in metafase. Mappe genetiche e fisiche. Stima del numero di geni nelle famiglie multigeniche. I loci della catena pesante dell'anticorpo, della catena leggera k e della catena leggera lambda. I loci alpha/delta, beta e gamma del recettore delle cellule T (TCR). Il locus MHC. Repertori primari di anticorpi e recettori delle cellule T. Processi genetici responsabili della diversità dei geni anticorpali, TCR e MHC. Assegnazione genetica dei segmenti ipervariabili. Ricombinazione VDJ. Componenti tessuto-specifici della ricombinasi VDJ. Struttura del complesso RAG1-RAG2. Fasi della reazione della ricombinasi. Fattori che determinano la dimensione del repertorio.
9. Maturazione della risposta anticorpale. Risposte anticorpali primarie e secondarie. Deriva mutazionale e spostamento del repertorio. Confini e targeting dell'ipermutazione somatica. Il meccanismo dell'ipermutazione somatica.
10. Sviluppo delle cellule B e T. Esclusione allelica. Sviluppo delle cellule B. Espressione dei geni anticorpali. Dalla membrana agli anticorpi solubili. Cambio di isotipo. Ricombinazione del locus suicida. Sviluppo delle cellule T. Selezione positiva delle cellule T limitate per il self-MHC. Selezione negativa delle cellule T autoreattive. Cellule B e T regolatorie. Altre sottopopolazioni di cellule T. Fondamenti sperimentali. Autotolleranza delle cellule T. Autotolleranza delle cellule B.
11. La rete immunitaria. La struttura delle citochine. I recettori delle citochine. Basi strutturali per la ridondanza delle citochine e il pleiotropismo. Funzioni della rete delle citochine.
12. Risposte cellulari effettrici. Cell Killing da parte dei linfociti citotossici (CTL). Cell Killing da parte delle cellule Natural Killer (NK). Citotossicità cellulo-mediata anticorpo-dipendente (ADCC). Ipersensibilità di tipo ritardato (DTH).
13. Complemento. Percorso classico. Via delle lectine. Percorso alternativo. Il complesso di attacco alla membrana. Proteine regolatrici. Inibitori batterici. Evoluzione del sistema del complemento.
14. Vaccini. Immunità alle infezioni. Vaccini vivi attenuati. Vaccini inattivati. Vaccini a subunità. Vaccini tossoidi. Vaccini a DNA e RNA.
15. Immunodeficienze. Immunodeficienze primitive e acquisite.
16. Ipersensibilità. Ipersensibilità di tipo I. Ipersensibilità di tipo II. Ipersensibilità di tipo III. Ipersensibilità di tipo IV. Autoimmunità. Criteri. Esempi e classificazione. Meccanismi che portano al crollo della tolleranza al sé.
Lingua Insegnamento
Inglese
Altre informazioni
Con riferimento al nuovo regolamento di inclusione di studenti in particolari situazioni, il docente fornira' l'assistenza e il materiale didattico necessario alla formazione dello studente in preparazione all'esame.
Corsi
Corsi
MEDICINA E CHIRURGIA (IN LINGUA INGLESE)
Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 Anni
6 anni
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