Author Correction: Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes (Nature Genetics, (2020), 52, 5, (473-481), 10.1038/s41588-020-0615-4)

Cortese, A.; Zhu, Y.; Rebelo, A. P.; Negri, S.; Courel, S.; Abreu, L.; Bacon, C. J.; Bai, Y.; Bis-Brewer, D. M.; Bugiardini, E.; Buglo, E.; Danzi, M. C.; Feely, S. M. E.; Athanasiou-Fragkouli, A.; Haridy, N. A.; Rodriguez, A.; Bacha, A.; Kosikowski, A.; Wood, B.; Mccray, B.; Blume, B.; Siskind, C.; Sumner, C.; Calabrese, D.; Walk, D.; Vujovic, D.; Park, E.; Muntoni, F.; Donlevy, G.; Acsadi, G.; Day, J.; Burns, J.; Li, J.; Krajewski, K.; Eichinger, K.; Cornett, K.; Mullen, K.; Laura, P. Q.; Gutmann, L.; Barrett, M.; Saporta, M.; Skorupinska, M.; Grant, N.; Bray, P.; Seyedsadjadi, R.; Zuccarino, R.; Finkel, R.; Lewis, R.; Yum, S.; Hilbert, S.; Thomas, S.; Behrens-Spraggins, S.; Jones, T.; Lloyd, T.; Grider, T.; Estilow, T.; Fridman, V.; Isasi, R.; Khan, A.; Laura, M.; Magri, S.; Pipis, M.; Pisciotta, C.; Powell, E.; Rossor, A. M.; Saveri, P.; Sowden, J. E.; Tozza, S.; Vandrovcova, J.; Dallman, J.; Grignani, E.; Marchioni, E.; Scherer, S. S.; Tang, B.; Lin, Z.; Al-Ajmi, A.; Schule, R.; Synofzik, M.; Maisonobe, T.; Stojkovic, T.; Auer-Grumbach, M.; Abdelhamed, M. A.; Hamed, S. A.; Zhang, R.; Manganelli, F.; Santoro, L.; Taroni, F.; Pareyson, D.; Houlden, H.; Herrmann, D. N.; Reilly, M. M.; Shy, M. E.; Zhai, R. G.; Zuchner, S.