The breakpoint identified in a balanced de novo translocation t(7;9)(p14.1;q131.3) disrupts the A-kinase (PRKA) anchor protein 2 gene (AKAP2) on chromosome 9 in a patient with Kallmann syndrome and bone anomalies.
Articolo
Data di Pubblicazione:
2007
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
"ANOSMIA"; "TRASLOCAZIONI"; "CLONAGGIO GENICO"
Elenco autori:
Panza, E.; Gimelli, G.; Passalacqua, M.; Cohen, A.; Gimelli, Stefania; Giglio, S.; Ghezzi, C.; Sparatore, B.; Heye, B.; Zuffardi, Orsetta; Rugarli, E.; Meitinger, T.; Romeo, G.; Ravazzolo, R.; Seri, M.
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