Duplications of FOXG1 in 14q12 are associated with developmental epilepsy, mental retardation, and severe specch impairment.
Articolo
Data di Pubblicazione:
2010
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
array CGH; ritardo mentale; epilessia
Elenco autori:
Brunetti Pierri, N; Paciorkowski, Ar; Ciccone, Roberto; Mina, Ed; Bonaglia, Mc; Borgatti, R; Schaaf, Cp; Sutton, Vr; Xia, Z; Jelluma, N; Ruivenkamp, C; Bertrand, M; de Ravel, Tj; Jayakar, P; Belli, S; Rocchetti, K; Pantaleoni, C; D'Arrigo, S; Hughes, J; Cheung, Sw; Zuffardi, Orsetta; Stankiewicz, P.
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