Mutationss in SOX17 are associated with congenital anomalies of the kidney and the urinary tract.
Articolo
Data di Pubblicazione:
2010
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
array CGH; ritardo mentale; epilessia
Elenco autori:
Gimelli, Stefania; Caridi, G; Beri, S; Mccracken, K; Bocciardi, R; Zordan, P; Dagnino, M; Fiorio, P; Murer, L; Benetti, E; Zuffardi, Orsetta; Giorda, R; Wells, Jm; Gimelli, G; Ghiggeri, Gm
Link alla scheda completa:
Pubblicato in: