Deficiency, transposition and duplication of one 15q rwegion may be alternatively associated with Prader-Willi (or similar) syndrome. Analysis of seven cases after varying ascertainment.
Articolo
Data di Pubblicazione:
1983
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Elenco autori:
Fraccaro, Marco; Zuffardi, Orsetta; Buhler, E; Schinzel, A; Simoni, G; Witkowski, R; Bonifaci, E; Caufin, D; Cignacco, G; Delendi, N; Gargantini, L; Losanowa, T; La Marca, L; Ulrich, E; Vigi, V.
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