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  1. Pubblicazioni

A frequent oligogenic involvement in congenital hypothyroidism

Articolo
Data di Pubblicazione:
2017
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
Cohort Studies; Computational Biology; Congenital Hypothyroidism; Female; High-Throughput Nucleotide Sequencing; Humans; Italy; Male; Multifactorial Inheritance; Mutation; Pedigree; Phenotype; Molecular Biology; Genetics; Genetics (clinical)
Elenco autori:
de Filippis, Tiziana; Gelmini, Giulia; Paraboschi, Elvezia; Vigone, Maria Cristina; Di Frenna, Marianna; Marelli, Federica; Bonomi, Marco; Cassio, Alessandra; Larizza, Daniela; Moro, Mirella; Radetti, Giorgio; Salerno, Mariacarolina; Ardissino, Diego; Weber, Giovanna; Gentilini, Davide; Guizzardi, Fabiana; Duga, Stefano; Persani, Luca
Autori di Ateneo:
GENTILINI DAVIDE
LARIZZA DANIELA
Link alla scheda completa:
https://iris.unipv.it/handle/11571/1210525
Pubblicato in:
HUMAN MOLECULAR GENETICS ONLINE
Journal
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