Identification of a recurrent brerakpoint within the SHANK3 gene in the 22q13.3 deletion syndrome.
Articolo
Data di Pubblicazione:
2006
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
array CGH; epilessia deletion syndrome
Elenco autori:
Bonaglia, Mc; Pramparo, Tiziano; Mani, E; Aceti, G; Anderlid, Bm; Baroncini, A; Pramparo, T.
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