Il corso è suddiviso in tre parti: farmacocinetica, farmacodinamica e farmacoterapia. L’obiettivo della farmacocinetica è quello di orientare lo studente tra i principi che regolano il passaggio del farmaco nell’organismo. Lo studente deve conoscere i meccanismi attraverso i quali il farmaco viene assorbito, distribuito,metabolizzato ed eliminato dall’organismo. Per la parte di farmacodinamica l’obiettivo è quello di fornire un quadro generale sulle cascate molecolari alla base dell’effetto di un farmaco o di una molecola endogena, con particolare attenzione verso lo studio delle interazioni farmaco-recettore e la trasduzione del segnale. Per la parte relativa alla farmacoterapia l’obiettivo è l’acquisizione delle conoscenze di base relative al meccanismo d’azione e all’uso in terapia delle principali classi di farmaci ad azione periferica.
Metodi didattici
Lezioni frontali. Esercitazioni pratiche Non previste.
Verifica Apprendimento
Prove in itinere. Sono previste due prove “in itinere” :due esami scritti (erogati uno a metà del corso e uno alla fine del periodo di lezioni) composti da 30 quiz a scelta multipla più un 1 quiz aggiuntivo utile al raggiungimento della votazione con Lode. Condizioni per il superamento del modulo: Attraverso il superamento delle due prove in itinere oppure superando l’esame finale in uno degli appelli ufficiali. L'esame finale consiste in un esame scritto composto da 30 domande (quiz a scelta multipla) più un 1 quiz aggiuntivo utile al raggiungimento della votazione con Lode. Le domande vertono sull'intero programma dell'insegnamento.
Testi
FARMACOLOGIA - Seconda edizione. A cura di Stefano Govoni, Santi Mario Spampinato, Pierluigi Navarra, Alberto Corsini, Emanuela Corsini, Fabrizio De Ponti, Cinzia Dello Russo, Armando Genazzani, Alessia Pascale, Marco Racchi, Mariangela Rondanelli, Francesco Scaglione - 2024 CEA, CASA EDITRICE AMBROSIANA - ZANICHELLI EDITORE. Rang, Dale, Ritter, Flower, Henderson – Farmacologia, VIII ed., Elsevier Masson, Milano, 2016. Per eventuali esercitazioni: A. Lucchelli - Concorsi per farmacie, Tecniche Nuove, Milano, 2012.
Contenuti
Introduzione e principi generali (ADME – curve concentrazione plasmatica/tempo, principali parametri farmacocinetici). Sviluppo matematico del modello e calcolo di parametri cinetici (Cp; Vd; AUC; Kel; emivita; CL). Metabolismo ed eliminazione epatica e renale. Fisiologia del fegato, reazioni farmacometaboliche di fase I e fase II, enzimi del complesso Cit P450, enzimi delle reazioni di coniugazione. Elementi di Farmacogenetica. Clearance d’organo. Concetti introduttivi alla farmacodinamica. Studio delle interazioni farmaco-recettore: definizione dei parametri specifici e analisi delle curve dose/risposta graduali (soffermandosi sull’antagonismo fra farmaci) e quantali. Trasduzione del segnale: comunicazione cellulare, classi di recettori e meccanismo d’azione, primi e secondi messaggeri. Farmaci del Sistema Nervoso Autonomo: agonisti e antagonisti colinergici, agonisti e antagonisti adrenergici. Farmaci del Sistema Nervoso Somatico: bloccanti neuromuscolari. Autacoidi, prostaglandine, monossido d'azoto e farmaci correlati. Farmaci cardio-vascolari: terapia dell’insufficienza cardiaca congestizia, terapia delle aritmie cardiache, terapia dell’angina pectoris, terapia dell'ipertensione. Farmaci renali: diuretici. Terapia dei processi infiammatori. Terapia dell’asma bronchiale e della tosse. Terapia delle patologie gastro-intestinali. Terapia della disfunzione erettile. Terapia delle iperlipidemie.