Il corso di Farmacodinamica è finalizzato a permettere l’acquisizione dei principi fondamentali degli effetti biologici dei farmaci. Questo modulo si propone di fornire allo studente le nozioni base relative al meccanismo d’azione dei farmaci, le interazione farmaco-recettore e le teorie recettoriali.
Prerequisiti
La comprensione degli argomenti trattati nel corso presuppone la conoscenza dei concetti base di Anatomia, Fisiologia e Biochimica.
Metodi didattici
Le lezioni frontali saranno il principale metodo didattico (80%). Sono previste anche delle esercitazioni finalizzate alla verifica dell'apprendimento e all'applicazione pratica della conoscenza acquisita a lezione (20%).
Verifica Apprendimento
Verifica di apprendimento tramite esame scritto effettuato congiuntamente a quello degli altri moduli del Corso integrato. Per i particolari si faccia riferimento al Corso Integrato.
L'esame sarà scritto e riguarderà esclusivamente gli argomenti trattati a lezione.
La prova si svolgerà su Kirotesting e consisterà in 23 domande a risposta multipla (le risposte corrette potrebbero essere più di una).
L'esame andrà svolto in un tempo massimo di 30 minuti.
Testi
- Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics - Rang's Pharmacology - Katzung's Basic & Clinical Pharmacology
Contenuti
Modulo 1 – Teoria dei recettori e parametri farmacodinamici Farmacocinetica vs farmacodinamica; teoria dei recettori (Langley, esperimento sui tripanosomi); proprietà dei recettori (specificità, affinità, efficacia, saturabilità); K_AFF e K_D; occupazione frazionale (f) e curva concentrazione-effetto; agonisti, agonisti parziali, antagonisti competitivi, agonisti inversi.
Modulo 2 – Farmacodinamica quantitativa e di popolazione Efficacia vs potenza; antagonismo competitivo vs non competitivo; farmacodinamica di popolazione ed eventi quantici; finestra terapeutica e indice terapeutico.
Modulo 3 – Classificazione dei recettori e principali sistemi di neurotrasmissione Bersagli recettoriali vs non recettoriali; struttura dei GPCR e proteine G (Gαs, Gαi, Gαq: effettori e secondi messaggeri); sistema adrenergico (α1, α2, β1-3); sistema dopaminergico (D1, D2, vie centrali, Parkinson); sistema GABAergico (GABA-A, GABA-B, benzodiazepine, Z-drugs); sistema istaminergico (H1, H2); sistema serotoninergico (5-HT1, 5-HT2, 5-HT3); recettori delle prostaglandine (EP2/EP3, misoprostolo).
Modulo 4 – Eliminazione dei farmaci Escrezione renale (filtrazione, secrezione e riassorbimento tubulare); clearance ed extraction ratio; secrezione biliare e circolo enteroepatico; metabolismo di fase 1 (CYP450: famiglie, induzione, inibizione, polimorfismi CYP2D6/CYP2C9/DPD; caso warfarina-azitromicina); metabolismo di fase 2 (coniugazione/glucuronidazione).
Lingua Insegnamento
ITALIANO
Altre informazioni
Per informazioni, scrivere a: andrea.ferrigno@unipv.it o telefonare allo 0382986451
