Data di Pubblicazione:
2000
Abstract:
In questo lavoro viene descritto uno studio di genetica su un'ampia popolazione di soggetti emicranici, nei quali la ricerca della comune mutazione del DNA mitocodriale A3243G dimostra che tale alterazione è molto rara nell'emicrania.
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
EMICRANIA; GENETICA; COMOEBIDITA'
Elenco autori:
Fortini, D.; Comanducci, G.; Martini, B.; Grieco, G. s.; Costa, Alfredo; Buzzi, M. g.; Nappi, G.; Casali, C.; Santorelli, F. M.
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