Data di Pubblicazione:
2000
Abstract:
In questo lavoro viene descritto uno studio di genetica su un'ampia popolazione di soggetti emicranici, nei quali la ricerca della comune mutazione del DNA mitocodriale A3243G dimostra che tale alterazione รจ molto rara nell'emicrania.
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
EMICRANIA; GENETICA; COMOEBIDITA'
Elenco autori:
Fortini, D.; Comanducci, G.; Martini, B.; Grieco, G. s.; Costa, Alfredo; Buzzi, M. g.; Nappi, G.; Casali, C.; Santorelli, F. M.
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