Prrt2 gene mutations: From paroxysmal dyskinesia to episodic ataxia and hemiplegic migraine
Abstract
Data di Pubblicazione:
2012
Tipologia CRIS:
4.2 Abstract in Atti di convegno
Elenco autori:
Gardiner, A.; Bhatia, K. P.; Stameou, M.; Dale, R. C.; Kurian, M.; Schneider, S.; Wali, G. M.; Counihan, T.; Spacey, S.; Valente, ENZA MARIA; Silveira Moriyama, L.; Taive, H. A.; Raskin, S.; Sander, J. W.; Lees, A.; Warner, T.; Kullman, D.; Wood, N. W.; Hanna, M.; Houlden, H.
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Titolo del libro:
MOVEMENT DISORDERS
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