PRRT2 gene mutations in a large family with paroxysmal kinesigenic dyskinesia and co-segregation with migraine with aura
Abstract
Data di Pubblicazione:
2012
Tipologia CRIS:
4.2 Abstract in Atti di convegno
Elenco autori:
Sheerin, U. M.; Stamelou, M.; Charlesworth, G.; Shiner, T.; Spacey, S.; Valente, ENZA MARIA; Wood, N. W.; Bhatia, K.
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Titolo del libro:
MOVEMENT DISORDERS
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