Ten novel FBN2 mutations in congenital contractual arachnodactyly: delineation of the molecular pathogenesis and clinical phenotype.
Articolo
Data di Pubblicazione:
2002
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
“medical genetics”; “molecular biology”; “inherited disorder”
Elenco autori:
Gupta, Pa; Putnam, Ea; Carmical, Sg; Kaitila, I; Steinmann, B; Child, A; Danesino, Cesare; Metcalfe, K; Berry, Sa; Chen, E; Delorme, Cv; Thong, Mk; Adès, Lc; Milewicz, D. M.
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