Target analogue imprinted polymers with affinity for folic acid and related compounds

This is the first of a series of papers on new MIPs specifically designed for the selective recognition of folic acid, methotrexate and structural analogues. Given the challenging imprinting of such molecules, two innovative concepts are introduced: 1. the substructure approach; 2. the demonstration that if a molecule of interest (drug) binds a biological receptor (dihydrofolate reductase), the use of inhibitors of the same receptor as template results in the production of MIPs that selectively bind the molecule of interest. In this way it is emphasized the analogy between biological and synthetic receptors and a new avenue is opened to the analysis and the recognition of drugs by using MIPs.

Questo lavoro è il primo di una serie di articoli che riguardano la caratterizzazione di nuovi polimeri specifici per l’acido folico, il metotrexato, la leucovorina e analoghi strutturali, utilizzando la tecnica del molecular imprinting non covalente. Per una serie di motivi questi composti, di interesse farmaceutico e clinico, sono inadatti all’uso come templati per la sintesi di MIPs come fasi stazionarie cromatografiche.
Questo progetto ha introdotto per la prima volta due nuovi concetti nel campo della preparazione dei MIPs. 1. E’ stato realizzato con successo un approccio substrutturale, per ovviare ai problemi relativi all’inadeguatezza della molecola templato; 2. si è dimostrato che se una molecola di interesse lega un recettore biologico, l’impiego di inibitori dello stesso recettore come templati può risultare nella produzione MIPs dotati di siti in grado di legare selettivamente anche la molecola di interesse. In questo modo si enfatizza l’analogia fra recettori biologici e sintetici e si apre una strada all’impiego dei MIPs per l’analisi e il riconoscimento di farmaci.