Shwachman syndrome as mutator phenotype responsible for myeloid dysplasia/neoplasia through karyotype instability and chromosomes 7 and 20 anomalies.
Articolo
Data di Pubblicazione:
2006
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
"medical genetics"; "molecular biology"; "inherited disorder"
Elenco autori:
Maserati, E.; Minelli, Antonella; Pressato, B.; Valli, R.; Crescenzi, B.; Stefanelli, M.; Menna, G.; Sainati, L.; Poli, F.; Panarello, C.; Zecca, M.; Lo Curto F., Mecucci C.; Danesino, Cesare; Pasquali, F.
Link alla scheda completa:
Pubblicato in: