TWNK in Parkinson's Disease: A Movement Disorder and Mitochondrial Disease Center Perspective Study
Articolo
Data di Pubblicazione:
2022
Abstract:
Parkinsonian features have been described in patients harboring variants in nuclear genes encoding for proteins involved in mitochondrial DNA maintenance, such as TWNK.
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
TWNK; Parkinson's disease; mitochondrial DNA; parkinsonism; twinkle; DNA, Mitochondrial; Humans; Mutation; Retrospective Studies; Mitochondrial Diseases; Parkinson Disease; Parkinsonian Disorders
Elenco autori:
Percetti, Marco; Franco, Giulia; Monfrini, Edoardo; Caporali, Leonardo; Minardi, Raffaella; La Morgia, Chiara; Valentino, Maria Lucia; Liguori, Rocco; Palmieri, Ilaria; Ottaviani, Donatella; Vizziello, Maria; Ronchi, Dario; Di Berardino, Federica; Cocco, Antoniangela; Macao, Bertil; Falkenberg, Maria; Comi, Giacomo Pietro; Albanese, Alberto; Giometto, Bruno; Valente, Enza Maria; Carelli, Valerio; Di Fonzo, Alessio
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