A KCNH2 branch point mutation causing aberrant splicing contributes to an explanation of genotype-negative long QT syndrome.
Articolo
Data di Pubblicazione:
2009
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Elenco autori:
Crotti, Lia; Lewandowska, Ma; Schwartz, Peter; Insolia, Roberto; Pedrazzini, M; Bussani, E; Dagradi, F; George AL, Jr; Pagani, F.
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