Multiple congenital anomalies, brain hypomyelination, and ocular albinism in a female with dup(x)(pter-->q24::q21.32-->qter) and random X inactivation
Articolo
Data di Pubblicazione:
1997
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Elenco autori:
Carrozzo, R; Arrigo, G; Rossi, Elena; Bardoni, B; Cammarata, M; Gandullia, P; Gatti, R; Zuffardi, Orsetta
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