Disruption of the ProSAP2 gene in a t(12;22)(q24.1;q13.3) is associated with the èèq13.3 deletion syndrome
Articolo
Data di Pubblicazione:
2001
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Elenco autori:
Bonaglia, Mc; Giorda, R; Borgatti, R; Felisari, G; Gagliardi, C; Selicorni, A; Zuffardi, Orsetta
Link alla scheda completa:
Pubblicato in: