Verranno approfondite le più moderne strategie di ricerca valorizzando la visione d’insieme che sta alla base della ricerca di nuovi farmaci e consolidando l’aspetto di interazione interdisciplinare/ interdipartimentale tipico del contesto aziendale in Ricerca e Sviluppo
Prerequisiti
La comprensione degli argomenti del corso presuppone conoscenze di chimica organica, farmacologia, chimica farmaceutica e tossicologica
Metodi didattici
Lezioni frontali svolte mediante presentazioni proiettate su schermo (PowerPoint), messe a disposizione degli studenti nella sezione dedicata all’insegnamento sulla piattaforma KIRO. Per le presentazioni viene utilizzato un font raccomandato per gli studenti DSA. Sarà dato ampio spazio alle discussioni interattive e lavori di gruppo su casi pratici focalizzando l’attenzione sull’interpretazione dei pacchetti di dati disponibili per singoli prodotti per arrivare alla scelta del candidato/i per lo sviluppo preclinico formale. Vista la modalità di somministrazione delle lezioni e delle esercitazioni, la frequenza è fortemente consigliata. Tuttavia, per gli studenti non frequentanti verrà messo a disposizione ulteriore materiale didattico in aggiunta alle slides del corso.
Verifica Apprendimento
L'esame prevede una discussione di un caso pratico o di un articolo scientifico con l'obiettivo di verificare nello studente il livello di comprensione degli argomenti trattati, le sue capacità di sintesi e di comunicazione. Le modalità d'esame verranno ulteriormente chiarite durante il corso. Per gli studenti DSA la valutazione dell'apprendimento verrà svolta in accordo a quanto comunicato dal centro SAISD.
Testi
Materiale didattico accessibile sulla piattaforma Kiro (https://elearning.unipv.it/). Testo on-line e di libero accesso https://europepmc.org/article/NBK/nbk326710#free-full-text Drug Discovery and Evaluation: Safety and Pharmacokinetic Assays. Svizzera, Springer International Publishing, 2024. ISBN:9783031355295, 3031355296 Articoli e review scientifiche recenti
Contenuti
Il corso si focalizzerà su tematiche quali l’ottimizzazione multiparametrica e l’integrazione degli aspetti di farmacocinetica in vitro ed in vivo all’interno dell’intero processo di sviluppo con un focus specifico sulle fasi di hit-to-lead e lead generation di piccole molecole senza trascurare gli aspetti traslazionali dal modello animale all’uomo.
