ID:
504866
Durata (ore):
8
CFU:
1
SSD:
FARMACOLOGIA
Anno:
2026
Dati Generali
Periodo di attività
Primo Semestre (01/10/2026 - 15/01/2027)
Syllabus
Obiettivi Formativi
Gli studenti acquisiranno conoscenze sulla classificazione, farmacocinetica, farmacodinamica ed effetti collaterali di farmaci antibatterici, antivirali e antitumorali. Inoltre, ci si aspetta che comprendano il concetto dell'uso prudente di antibiotici e antivirali per preservarne l'efficacia e minimizzare la diffusione della resistenza batterica e virale. Sarà necessario anche comprendere l'uso terapeutico dei farmaci studiati secondo linee guida aggiornate, nonché conoscere i predittori di efficacia più rilevanti.
Prerequisiti
Le nozioni di Farmacologia Generale aiuteranno lo studente a comprendere le lezioni. In particolare, sono necessari concetti generali di farmacocinetica, come:
assorbimento del farmaco, pendenza concentrazione/tempo dopo somministrazione orale o endovenosa, concentrazione plasmatica massima, emivita di eliminazione
distribuzione del farmaco, volume apparente di distribuzione, distribuzione plasmatica, distribuzione extracellulare, distribuzione intracellulare
eliminazione del farmaco: escrezione renale, metabolizzazione epatica, citocromi epatici.
Anche le nozioni di base di microbiologia saranno utili:
batteri Gram-positivi e Gram-negativi
virus a DNA e RNA
assorbimento del farmaco, pendenza concentrazione/tempo dopo somministrazione orale o endovenosa, concentrazione plasmatica massima, emivita di eliminazione
distribuzione del farmaco, volume apparente di distribuzione, distribuzione plasmatica, distribuzione extracellulare, distribuzione intracellulare
eliminazione del farmaco: escrezione renale, metabolizzazione epatica, citocromi epatici.
Anche le nozioni di base di microbiologia saranno utili:
batteri Gram-positivi e Gram-negativi
virus a DNA e RNA
Metodi didattici
Saranno tenute lezioni frontali e sessioni di esercitazioni con il docente. Verranno mostrati e discussi con gli studenti esempi di test d'esame.
Verifica Apprendimento
Test a scelta multipla. Agli studenti verranno dati 30 minuti per rispondere a 25 domande a scelta multipla. Le domande sono tratte dalle diapositive mostrate durante le lezioni.
Testi
- Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics
- Rang's Pharmacology
- Katzung's Basic & Clinical Pharmacology
- Rang's Pharmacology
- Katzung's Basic & Clinical Pharmacology
Contenuti
Lezione 9: Farmaci chemioterapici, definizione. Beta-lattamici: bersaglio molecolare (peptidoglicano), ionizzazione, biodisponibilità, distribuzione, legame proteico, secrezione tubulare, clearance. Peptidoglicano nei batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Classificazione e attività di penicilline e cefalosporine. Attività concentrazione-indipendente dei beta-lattamici, ceftriaxone come caso particolare, carbapenemi, monobattami (aztreonam). Effetti avversi e interazioni farmacologiche dei beta-lattamici. Linee guida sulla meningite: patogeni comuni, terapia empirica e mirata, gestione della meningite batterica confermata, predittori di outcome (tempo sopra la MIC).
Lezione 10: Effetti dell'ipoalbuminemia sulle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche dei beta-lattamici (modello animale, pazienti con insufficienza renale acuta e con funzione renale normale). Sulfonamidi e trimetoprim: bersaglio molecolare, analoghi del PABA e dell'acido folico, predittori di efficacia, cotrimoxazolo (farmacocinetica, effetti indesiderati, interazioni farmacologiche). Nitrofurantoina: farmacodinamica, farmacocinetica, effetti collaterali. Fluorochinoloni: bersagli molecolari, classificazione, farmacocinetica, sicurezza, effetti indesiderati, inibizione del CYP1A2 epatico e spiazzamento del warfarin. Fosfomicina.
Lezione 11: Aminoglicosidi: permeazione attraverso la membrana interna dei Gram-negativi, attività antimicrobica, predittori di eradicazione batterica, monosomministrazione giornaliera vs dosi frazionate, nefrotossicità. Linee guida sull'endocardite: agenti infettivi comuni, stafilococchi in endocardite su valvola nativa e protesica, enterococchi sensibili e multiresistenti (VRE). Linee guida sulle infezioni urinarie: patogeni, gestione della cistite non complicata e della pielonefrite non complicata, tassi di eradicazione degli antibiotici più usati. Macrolidi: farmacodinamica. Farmaci antibatterici attivi contro batteri resistenti: vancomicina (meccanismo d'azione e bersaglio molecolare), ossazolidinoni (linezolid), lipopeptidi (daptomicina). Linee guida su polmonite e faringite: faringite streptococcica di gruppo A, polmonite batterica e virale.
Lezione 12: Farmaci antivirali, considerazioni generali. Virus a DNA: bersagli farmacologici. Farmaci attivi contro Herpesviridae: aciclovir (analogia con la guanosina, farmacocinetica, usi, effetti collaterali), cidofovir (meccanismo d'azione). Farmaci anti-influenzali (virus a RNA): oseltamivir e zanamivir (effetti indesiderati), baloxavir. Farmaci per l'infezione da virus dell'epatite B: adefovir (meccanismo d'azione, farmacocinetica), entecavir, tenofovir. Ribavirina: bersagli molecolari, effetti collaterali. Epatite C e i nuovi antivirali ad azione diretta (DAA): bersagli molecolari, farmacocinetica degli inibitori NS3/4A, NS5A e NS5B. Linee guida sull'epatite C: evoluzione della gestione terapeutica dal periodo pre-2011 a oggi, gestione del genotipo 1.
Lezione 10: Effetti dell'ipoalbuminemia sulle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche dei beta-lattamici (modello animale, pazienti con insufficienza renale acuta e con funzione renale normale). Sulfonamidi e trimetoprim: bersaglio molecolare, analoghi del PABA e dell'acido folico, predittori di efficacia, cotrimoxazolo (farmacocinetica, effetti indesiderati, interazioni farmacologiche). Nitrofurantoina: farmacodinamica, farmacocinetica, effetti collaterali. Fluorochinoloni: bersagli molecolari, classificazione, farmacocinetica, sicurezza, effetti indesiderati, inibizione del CYP1A2 epatico e spiazzamento del warfarin. Fosfomicina.
Lezione 11: Aminoglicosidi: permeazione attraverso la membrana interna dei Gram-negativi, attività antimicrobica, predittori di eradicazione batterica, monosomministrazione giornaliera vs dosi frazionate, nefrotossicità. Linee guida sull'endocardite: agenti infettivi comuni, stafilococchi in endocardite su valvola nativa e protesica, enterococchi sensibili e multiresistenti (VRE). Linee guida sulle infezioni urinarie: patogeni, gestione della cistite non complicata e della pielonefrite non complicata, tassi di eradicazione degli antibiotici più usati. Macrolidi: farmacodinamica. Farmaci antibatterici attivi contro batteri resistenti: vancomicina (meccanismo d'azione e bersaglio molecolare), ossazolidinoni (linezolid), lipopeptidi (daptomicina). Linee guida su polmonite e faringite: faringite streptococcica di gruppo A, polmonite batterica e virale.
Lezione 12: Farmaci antivirali, considerazioni generali. Virus a DNA: bersagli farmacologici. Farmaci attivi contro Herpesviridae: aciclovir (analogia con la guanosina, farmacocinetica, usi, effetti collaterali), cidofovir (meccanismo d'azione). Farmaci anti-influenzali (virus a RNA): oseltamivir e zanamivir (effetti indesiderati), baloxavir. Farmaci per l'infezione da virus dell'epatite B: adefovir (meccanismo d'azione, farmacocinetica), entecavir, tenofovir. Ribavirina: bersagli molecolari, effetti collaterali. Epatite C e i nuovi antivirali ad azione diretta (DAA): bersagli molecolari, farmacocinetica degli inibitori NS3/4A, NS5A e NS5B. Linee guida sull'epatite C: evoluzione della gestione terapeutica dal periodo pre-2011 a oggi, gestione del genotipo 1.
Lingua Insegnamento
INGLESE
Altre informazioni
Per organizzare un incontro, scrivere a: andrea.ferrigno@unipv.it o chiamare al numero 0382.98.64.51
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