L’insegnamento si propone di dare agli studenti una panoramica delle malattie genetiche, a partire dalla loro classificazione basata su differenti tipologie di difetti del materiale genetico. Al termine del modulo di Genetica lo studente deve: - avere confermato la conoscenza precisa del vocabolario della Genetica; - avere compreso gli aspetti caratterizzanti le malattie genetiche trattate come approfondimento, con particolare riguardo a quelli clinici e molecolari.
Prerequisiti
Le principali nozioni derivate dal precedente studio della Biologia Applicata nel CdS triennale costituiscono un fondamento alla comprensione degli argomenti proposti nel corso. Un richiamo breve ad essi andrà a completamento di tali argomenti.
Metodi didattici
Lezioni frontali per le quali sono utilizzate presentazioni in Power Point, messe a disposizione degli studenti nella sezione dedicata all’insegnamento sulla piattaforma KIRO.
Verifica Apprendimento
La prova d'esame è scritta e della durata di 75 minuti, e sarà svolta tramite la piattaforma di KIRO testing utilizzando un'aula informatizzata dell'Ateneo. La prova è strutturata su un totale di 20 domande-quiz a risposta multipla, in cui saranno presenti 5 risposte alternative con una sola risposta corretta; è possibile che in alcune domande si richieda di individuare l'unica risposta errata tra risposte corrette. Alla votazione finale contribuiranno solo le risposte giuste, NON verranno tolti punti per le risposte sbagliate. Gli esiti della prova saranno resi noti tramite S3 alla data dell'appello in cui è stato sostenuto l’esame.
Testi
Clementi M, Elementi di Genetica Medica, EdiSES editore
Contenuti
- Introduzione alla Genetica e alla Genetica Medica - Classificazione delle malattie genetiche - Approfondimento delle malattie monogeniche: cause molecolari ed effetto fenotipico - Malattie multifattoriali: l’esempio dei tumori - I test genetici nella pratica clinica
